martes, 28 de febrero de 2012

yo tambien tengo premioooo : D

me han regalado esta flor de la amistad!!!y lo ha hecho rompiendomoldes que como su nombre indica no hay nada que le detenga en su dura batalla x holanda...os invito a entrar en su blog ya que es genial como ella!!y como a toda persona que le llega la flor de la amistad tiene que contestar a unas preguntas...ella pregunta y yo respondo ok???
Elige un momento en tu vida,solo 1
-- un 22 de septiembre del 2005 ke nacio mi yeray
Que lugar del mundo te gustaria visitar que no conoces?
--uoooh en esto estoy de acuerdo con rompi..al igual que a ti me encantaria ir a disneyland!!mas que nada para que el niño disfrute....mmm o es para que yo disfrute??jajajja..siiiii a sentirme niña otra vez..lo reconozco tengo un poco el sindrome peter pan.
Haz un menu con tu comida preferida..
--paella de primero,paella de segundo...y de tercero cambiare un poco y pedire...arroz con leche..ñamñam
Cual seria tu trabajo perfecto o profesion?
--mmm trabajar desde el sofa se puede? : D
Recuerdas cuando reiste la ultima vez?
--pues esta misma tarde,iba con el niño a urgencias porque estamos con los virus del gripazo y pare en la gasolinera,tenia una persona delante mio y mientras veia como mi niño se ha kitao el cinturon,se ha puesto en mi sitio de conductora y mirandome haber si le veia...pero con una cara de pillooo jajajja

Y bueno...ahora me toca pasar a mi el premio a menchu que es una mama genial y tiene el blog de mi principe y nuestro reino azul..
besitooosss

miércoles, 22 de febrero de 2012

cuando empezaste andar

madre mia que espera mas larga para verte caminar...soñaba muchas veces que venias hacia mi corriendo y al despertarme me quedaba triste porque sabia que aun faltaba mucho para que mi sueño se hiciera realidad...te llevaba a los parques y muchas veces tenia ke irme porque todos los nenes jugaban a la pelota,seguian a las palomas y tu estabas sentado en tu carrito.
con 16 meses empezaste a gatear..parecias una culebrilla y descubriste el mundo!ke podias llegar donde tu kisieras y que feliz te pusiste!
un dia en el parquecito que te metias a jugar te pusiste de pie..y uooohh empezaste a reirte y a mirarme como diciendome:mami lo he conseguido!siempre que parendes algo nuevo no paras de hacelo,tienes mucho teson en eso,lo intentas mil veces..y tu mismo te sentabas y te levantabas..asi hasta 15 veces seguidas : )
luego empezaste andar pero cogido de todos los sitios,cuando se te acababa la pared y no tenias donde cogerte te tirabas al suelo y asi siempre..te animaba para que te soltaras pero tu mi niño sabes hasta donde puedes llegar,siempre lo has sabido,tuvo ke pasar un año entero para que por fin un dia te soltaras del arnes que papa te llevaba x casa para que cogieras seguridad...ibas x el pasillo y papa ya no estaba cogiendo el arnes y tu ibas solito!!uffff lo recuerdo y me emociono de nuevo...mi niño lindo,ya andaba solito!! x akel entonces no tenia movil y baje corriendo a llamar al yayo y a la yaya...ese fin de semana lo celebramos en casa...como si fuera tu cumpleaños...como si fuera una fecha especial y eske lo era!!!mi sueño se hizo realidad cuando tenias ya 28 meses...me diste el subidon suficiente para olvidarme x un momento de tu silencio...mi niño andaba y aki empezaba un nuevo camino...

sábado, 18 de febrero de 2012

la disfasia

Llamamos disfasia a un trastorno de lenguaje que se presenta en niños con inteligencia normal, sin déficit auditivo y sin que ningún estudio neurológico pruebe una lesión orgánica, lo que a mi entender no significa que no exista, sino que no hay instrumentos aún, que logren detectarla, y digo esto ya que los síntomas son prueba de que hay una alteración en los procesos cerebrales de excitación y de inhibición. Conocer esto es la base para una buena reeducación, que se enfocará en mejorar los procesos cerebrales, en lugar de perder el tiempo con los síntomas.
Con la disfasia se dificulta el análisis que debe hacer el cerebro para ordenar tanto la secuencia de los fonemas y sílabas que forman las palabras, como la formación de las oraciones y también la capacidad de seleccionar los fonemas adecuados para formar una palabra, por lo tanto insistir en repetirle insistentemente las palabras sin que el niño logre conscientizar los movimientos que debe producir, resulta inútil. La capacidad de análisis y síntesis, fundamental para codificar y decodificar un mensaje, así como para lograr la generalización, está muy perturbada, o sea cuando aprende algo, no logra aplicar el mismo aprendizaje a otra situación semejante, es por eso que es tan importante trabajar sobre los procesos.
 El niño con disfasia, aprende, cuando se concretizan todos los aprendizajes, esto que es? es hacerle visualizar lo que queremos que comprenda, es volver concreto a travès de dibujos, colores y otras claves, los conceptos que son abstractos y por ende, incomprensibles para èl. Entre el nacimiento del niño y los dos años, la propioceptividad se ocupa de hacerle captar espontáneamente el lenguaje y muchas cosas del medio; nosotros aprendemos a hablar sin tener consciencia de ello, pero por alguna razón, esto no sucede con los niños con disfasia, y pasada esa edad, es necesario enseñarlo todo.
 Por su completa dependencia del adulto, el niño es particularmente sensible a toda actitud inadecuada proveniente de quienes lo rodean y suele expresar su frustración con actitudes hostiles, con retraimiento o perturbaciones de funciones orgánicas. Es una respuesta anómala del niño ante la hostilidad, la incomprensión o la indiferencia del medio, como un mecanismo de defensa. 

Es fundamental ser muy ordenados, su cabecita es como un depósito en desorden, necesita organización, la base para aprender y comprender, es por eso que diferenciaremos muy bien las actividades; le sugiero lo siguiente: consiga unas carpetas plastificadas para mantener prolijo el material, ya que en poco tiempo el niño lo hojeará constantemente y así evitamos que se arruine, vamos a tener diferentes cuadernos o carpetas para:
  • Canciones
  • Articulación
  • Lenguaje
  • Expresiones

la campeona de hannah

me acabo de enterar de una noticia muuuy buena!!hannah una niña ke conozco de la natacion adaptada,la operaron ayer del intestino,tenian que reconstruirselo y despues de muchas operaciones ke lleva...ha salido perfecto!!!!me alegro muchiiiisimo y su madre tiene que estar super feliz(mas que la esteban) : ) desde aki te digo rosa que admiro un monton tu fuerza,tu alegria y a hannah que decirle que es una pekeña gran campeona!!!

martes, 14 de febrero de 2012

juntos podemos con todo...

sta entrada es para quejarme de todo lo que nos cuesta conseguir las cosas....
ya cuando eras bebe y te llevaba al traumatologo para ver si la cadera se colocaba en su sitio,recuerdo que te hicieron una radiografia(de tantas)y fui a buscarla y en una nota me ponia si estabas bien o teniamos que seguir con doble pañal o colocarte el arnes..pues era bien de mañana cuando fui a recogerlo,me lo dio una enfermera y yo le dije que me dijera como stabas,me dijoq ue tenia que coger hora de nuevo para que me lo dijera el traumatologo...esperaba esa carta y radiografia mucho tiempo y no pudo entender que necesitaba saber si me bebe estaba bien...me fui pero solo llegue hasta la puerta y me di media vuelta,fui hacia ella y le dije:usted,esta embarazada,va a tener tambien un bebe..a usted no le gustaria saber de inmediato si su bebe esta bien??la mujer me miro y abrio la nota y me dijo que la cadera se habia colocado bien!!creo recordar que esta fue la primera vez que ya tuve que pedir como un favor que me dijeran como staba mi niño..pero tu trankilo cielo que mama esta aki para luchar contra kien sea!!
stoy mas que harta de dar las gracias cuando se portan bien contigo...una es agradecida pero porque me siento en la obligacion de tener que estar siempre como pidiendo favores cuando en realidad son derechos que tu tienes?no explicare todo lo que me costo que te pusieran la vetlladora porque sino,necesito 2 blogs enteros...
aprovecho tambien para poner una queja pero ENORME porque no te dan la oportunidad de poder desarrollarte en tareas como musica,futbol,baloncesto...donde estan los deportes inclusives?donde hay en toda tgna algun lugar que pueda apuntarte hacer cosas??solo esta la natacion adaptada en reus..que menos mal porque sino no podrias hacer nada mi vida...y los monitores que hay alli son la caña...cariñosos,profesionales...con un tacto y te transmiten muy buen rollo...a los nenes les encanta ir...el mio spera los sabados impaciente para meterse al agua...es mi pekeño pececillo...pero que mas hay aparte de la natacion adaptada???NADA...hable con los del ayuntamiento y me lo reconocieron ellos mismos...en dos palabras..que como hay menos nenes con necesidades especiales..pues que no les sale a cuenta vamos...yo no digo que sea solo para nenes con n.especiales pero que sea inclusive seria lo ideal...
estoy mas que harta de que a las personas con n.especiales se les trate como personas de segunda...me duele en el alma saber que eso es asi...y yo luchare todo lo que pueda para que mi niño tenga las MISMAS oportunidades que todo el mundo....
aparte de hacerme mas buena persona,me has hecho mas fuerte...y juntos podremos con todo y con todos....
y la gente que no kiere acercarse a estos niños,les dire que no es contagioso,que no estan en su mundo(stan en el de todos)y que ellos se pierden el que se les pegue la inocencia que tienen,la alegria y los luchadores que son...

bienvenidos a Holanda

Recientemente fui interrogada para describir la experiencia de criar a un niño con discapacidad. Para ayudar a la gente que no ha compartido esta única experiencia, a comprenderla, a imaginar como se sentiría. Es algo como esto…
Cuando vas a tener un bebé, es como planear un viaje de vacaciones a Italia. Compras un montón de guías y haces planes maravillosos. El Coliseo, El David de Miguel Ángel, las góndolas de Venecia. Aprendes unas frases en italiano. Todo es muy emocionante.
Después de meses de impaciente espera, el gran día llega. Preparas tu equipaje y partes… Algunas horas después, el avión aterriza. Los tripulantes, horas después de que el avión aterriza te dicen “Bienvenido a Holanda”.
- ¡¿Holanda?!, ¿Qué significa Holanda? Yo contraté un viaje a Italia. Yo pensaba que estaba en Italia. Toda mi vida he soñado ir a Italia. Pero ha habido un cambio en el plan de vuelo, han aterrizado en Holanda y deberéis permanecer allá.
Lo importante es no tomarlo como un lugar horrible, disgustante, asqueroso, lleno de pestilencia, hambre y enfermedad. Es solo un lugar diferente.
Deberás salir y comprar nuevas guías, deberás aprender un lenguaje totalmente nuevo y conocerás a un grupo de personas que de otra forma no las habrías conocido.
Es solo un lugar diferente, es más lento que Italia, menos deslumbrante que Italia, pero después de estar un tiempo y tomar una pausa, miras alrededor y empiezas a notar que Holanda, tiene molinos de viento, Holanda tiene tulipanes, Holanda también tiene “Rembrandts”. Pero todos tus conocidos estarán yendo y viniendo de Italia, y ellos hablarán acerca del maravilloso tiempo que pasan allá. Y por el resto de tu vida tu dirás, “Ahí es donde yo suponía que iba, es lo que habia planeado”.
El dolor de esto [es posible que (adaptación JL)] nunca acabe porque la pérdida de un sueño es una perdida muy significativa. Pero si gastas tu vida lamentado el hecho que no llegaste a Italia, nunca serás libre para gozar lo muy especial, las muy amorosas cosas… acerca de Holanda.

domingo, 12 de febrero de 2012

gracias a vosotr@s

no puedo dejar pasar de dar las gracias a todas esas personas que me ayudan en la evolucion de mi niño,en enseñarle,en darle cariño..en esas personas que me apoyan,que siempre estan ahi cuando estoy mal o cuando estoy bien porque mi niño ha hecho algun progreso..en estos seis años me encontrado mucha gente buena que a aportado sus conocimientos y me ha ayudado en estimularlo...
gracias al cdiap que por suerte tuvo a personas super cariñosas y que hoy en dia ya no las vemos pero siempre tendran un hueco en  nuestro corazoncito...
gracias a las profesoras del colegio mowgli porque aunke en un principio fue algo que les pillo de improvisto y no sabian muy bien como manejar la situacion,siempre tuvieron predisposicion en aprender y en entender lo que necesitaba el yeray...
gracias al colegio alba porque de verdad no tengo palabras para agradecer lo que estais haciendo con mi niño..a su logopeda susanna que es la caña de españa,y gracias a ella puedo comunicarme con mi niño con los plafones tan curraos que me hace...ainoa que es una tia genial y me entiende siempre en todo y me ayuda a corregir los comportamientos de yeray...a sus profesoras que se que son constantes y firmes y sobretodo super cariñosas con el....tengo mucho que agradecer a los dos colegios...
no puedo olvidarme de neus y de mireia que estan dia a dia x la mañana con mi niño y se qu esta en buenas manos...
jolines...pues si que me encontrado gente que merece la pena....continuo... : D
a mis amigas que siempre estan ahi..no importa el tiempo que hace que no nos veamos,no importa estar dos semanas sin vernos,un mes...se que siempre que las necesite las voy a tener..y se han preocupado tanto x mi cuando era la epoca de hacerle pruebas a mi niño que me quedo corta dandoles las gracias...
y...ya acabo : )  gracias a mis padres y a mi suegra porque nose que hubiera sido de mi si no los hubiera tenido en momentos que he pasado tan duros...siempre me han dicho lo que necesitaba escuchar en cada momento,me han dado un abrazo cuando lo he necesitado y estan conmigo en esta lucha diaria de tener un hijo especial..
y a mi tony(mi pareja y papa de yeray)porque aunke se ha resentido un poco la relacion x stos problemas,siempre que estoy mal tengo palabras de animo,abrazos y es mi balanza..el aunke tambien lo sufre siempre parece entero para que yo no me hunda y permanezca fuerte...
y ya he acabadooo : ) (de momento)
leyendo esto parece que siempre este mal y hundida..pero os aseguro que no es asi..tengo muchiiisimos momentos buenos,de alegria junto a toda esta gente...cada progreso de mi niño hacemos una fiesta asi que tambien hay muchos momentos buenos y de risas...!!!!
aaah y gracias a mi pekeña family del foro porque pasamos por situaciones parecidas y nos entendemos a la perfeccion..y ni sikiera nos conocemos en persona!!!pero no importa...os kiero a todoosss!!!

jueves, 9 de febrero de 2012

nuestro largo camino

6 años donde hemos pasado ya de todo...eso si,siempre juntos,siempre de tu mano...pase un embarazo feliz,los 9 meses mas felices de toda mi vida..naciste un 22 de septiembre del 2005 con forceps y te hicieron mucho daño,eras y eres precioso,lo mas bonito...salimos del hospital y no parabas de llorar,todas las noches llorando,era imposible calmarte,me sentia super mal porque me dolia en el alma no poder calmarte,me echaba la culpa de que no era buena madre y no sabia como hacer para ke mi niño dejara de llorar...te lleve a los pocos dias a la pediatra y me dijo que tenias la cadera y la clavicula sacada de sitio..ahora entendia porque llorabas,ese llanto estrigente que tenias...estuviste llevando doble pañal 8 meses..pero esto solo fue el principio de los que nos esperaba...

a los 8 meses te kitemos el doble pañal ya que la cadera se coloco en su sitio,pero recuerdo con mucha penita cuando ibamos al traumatologo y te la intentaba colocar..era un bebito pero aguantabas el dolor como lo que eres,un gran campeon...
todo el mundo me decia que estabas bien,que no te aguantabas sentado porque estabas gordito(algo muy tipico)pero yo sabia que algo no iba del todo bien y la pediatra ya me derivo a atencion temprana...retraso madurativo la primera palabra que escuche,te reis siempre,siempre estabas super feliz y sigues teniendo una carcajada que me kita todas las penas que pueda tener...durante 5 años estuvimos en estimulacion,psicologas,logopedas,fisios...andaste con 28 meses...y lo recuerdo como el dia mas feliz de mi vida!!incluso mas que cuando naciste...las ganas que tenia yo de jugar contigo a la pelota,ke fueras detras de las palomas como los demas nenes y lo lograste!!!has ido haciendo las cositas poco a poco pero ahi vamos...empezaste a señalar,a tener mucha intencion comunicativa..pero tus palabras no salen de tu boca,salen de tus gestos,de tus miradas,tu sabes decirme en todo momento lo que kieres...
he pasado por muchas etapas,como un duelo,si,es cierto que lo vives como un duelo,al principio estaba enfadada,despues me preguntaba porque,y ahora te veo como un angelito del cielo que ha venido a mi por algo,para enseñarme lo que es la verdadera felicidad,para enseñarme a ser mejor persona,he conocido gracias a ti a gente que si no hubieras stado tu kiza no hubiera conocido..las mamas de nenes especiales que son todas las que he conocido hasta ahora como una familia,gente buena de verdad,a profesionales buenos y otros no tanto...solo puedo darte las gracias mi niño porque el camino es largo..y aunke ya tienes 6 años y sigues sin hablar,nos comunicamos a nuestra manera,a traves de nuestros plafones,de nuestros gestos y eso me dice a veces mucho mas que las palabras,tu risa es la que me lo dice todo,que eres feliz y eso es lo mas importante...hace cosa de 5 meses me dijiste mama y uffff...casi me muero al oirlo,tienes una voz tan dulce llamandome mama que me kedo con ganas de mas,pero poco a poco cielo...
siempre te observo,mas que mama a veces me siento como una observadora,como una psicologa o una neurologa...y me sorprendes tanto...lo entiendes todo,y se que entiendes mas de lo que yo a veces me imagino,cuando hablo con alguien sobre ti,te kedas mirando entonces soy consciente que me estas entendiendo,que estas en la conversacion y pienso:ostras!tengo ke tener cuidado con lo ke digo,que mi niño lo entiende todo!!y esque te pido perdon porque a veces creo que eres menos listo,menos inteligente(como se kiera llamar)de lo que en realidad eres...te amo con locura!!